Киселински прашок за хемодијализа

1172,8 g/торба/пациент
2345,5 g/вреќа/2 пациенти
11728g/торба/10 пациенти
Забелешка: производот можеме да го направиме и со висок калиум, висок калциум и висока гликоза
Име: прашок за хемодијализа А
Сооднос на мешање: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Перформанси: Содржина на литар (безводна супстанција).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g лимонска киселина: 6,72 g
Производот е специјални материјали што се користат за подготовка на дијализа за хаомодијализа чија функција е отстранување на метаболички отпад и одржување на рамнотежата на вода, електролит и киселинско-базната дијализа од страна на дијализаторот.
Опис: бел кристален прав или гранули
Примена: Концентратот направен од прашок за хемодијализа кој одговара на машината за хемодијализа е погоден за хемодијализа.
Спецификација: 2345,5 g/2 лице/торба
Дозирање: 1 кесичка/ 2 пациенти
Употреба: Со 1 кесичка прашок А, ставете во садот за мешање, додадете 10 л течност за дијализа, мешајте додека целосно не се раствори, ова е течност А.
Користете според стапката на разредување на дијализерот со прашок Б и течност за дијализа.
Мерки на претпазливост:
Овој производ не е за инјектирање, не треба да се зема орално или перитонеална дијализа, ве молиме прочитајте го лекарскиот рецепт пред да направите дијализа.
Прашокот А и прав Б не можат да се користат сами, треба да се растворат посебно пред употреба.
Овој производ не може да се користи како течност за поместување.
Прочитајте го упатството за употреба на дијализерот, потврдете го бројот на моделот, PH вредноста и формулацијата пред дијализата.
Проверете ја концентрацијата на јоните и датумот на истекување пред употреба.
Не користете го кога се случило оштетување на производот, користете го веднаш кога ќе се отвори.
Течноста за дијализа мора да биде во согласност со YY0572-2005 хемодијализа и релевантниот стандард за третман на вода.
Складирање: Запечатено складирање, избегнување на директна сончева светлина, добра вентилација и избегнување на замрзнување, не треба да се чува со токсични, контаминирани и лоши мириси.
Бактериски ендотоксини: Производот се разредува на дијализа со вода за тестирање на ендотоксин, бактериските ендотоксини не треба да бидат повеќе од 0,5EU/ml.
Нерастворливи честички: Производот се разредува за дијализа, содржината на честички по одземање на растворувачот:≥10um честичките не треба да бидат повеќе од 25's/ml;≥25um честички не треба да бидат повеќе од 3's/ml.
Микробиолошки ограничувања: Според пропорцијата на мешање, бројот на бактерии во концентратот не треба да биде поголем од 100CFU/ml, бројот на габи не треба да биде поголем од 10CFU/ml, Escherichia coli не треба да се открие.
1 порција прашок А разредена со 34 порции вода за дијализа, јонската концентрација е:

Конечна јонска концентрација на течноста за дијализа кога се користи:

PH вредност: 7,0-7,6
PH вредноста во ова упатство е резултат од лабораториски тест, за клиничка употреба, ве молиме приспособете ја вредноста на PH според стандардната оперативна процедура за дијализа на крв.
Датум на истекување: 12 месеци