Прашок во прав од киселина хемодијализа
Основните компоненти на прашокот од хемодијализа се: натриум, калиум, калциум, магнезиум, хлор, ацетат и бикарбонат. Понекогаш може да се додаде гликоза според потребите. Концентрациите на различните компоненти не се константни, а има и разлики во нивото на калиум и калциум. Може да се прилагоди според нивото на плазма електролит и клинички манифестации на пациентите за време на дијализа.
Предност
Прашокот за хемодијализа е поевтин и лесен за транспорт. Може да се користи заедно со додаток калиум/калциум/гликоза според потребите на пациентите.
Спецификација
1172.8g/торба/пациент
2345.5g/торба/2 пациенти
11728G/торба/10 пациенти
Забелешка: Можеме да го направиме и производот со хиг калиум, висок калциум и висока гликоза
Име: Хемодијализа во прав А
Сооднос на мешање: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Перформанси: Содржина на литар (безводна супстанција).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22G CaCl2: 5.825g MGCL2: 1,666G лимонска киселина: 6,72g
Производот е специјален материјал што се користи за подготовка на дијализат на хаомодијализа чија функција е отстранување на метаболички отпад и одржување на рамнотежата на вода, електролит и киселина-база од страна на дијализаторот.
Опис: Бел кристален прав или гранули
Апликација: Концентратот направен од прашок од хемодијализа што одговара на машината за хемодијализа е погоден за хемодијализа.
Спецификација: 2345.5g/2 лице/торба
Доза: 1 торба/ 2 пациенти
Употреба: Користејќи 1 торба во прав А, ставете во агитациониот сад, додадете 10L течност за дијализа, промешајте додека не се раствори целосно, ова е флуидно A.
Користете според стапката на разредување на дијализатор со прав Б и течност за дијализа.
Мерки на претпазливост:
Овој производ не е за инјекција, а не да се зема орално ниту перитонеалната дијализа, ве молиме прочитајте го рецептот на лекарот пред дијализацијата.
Прашокот А и прав Б не можат да се користат сами, треба да се растворат одделно пред употреба.
Овој производ не може да се користи како течност за поместување.
Прочитајте го Упатството за корисник на дијализаторот, потврдете го бројот на моделот, вредноста на pH и формулацијата пред дијализата.
Проверете ја јонската концентрација и датумот на истекување пред употреба.
Не користете го кога се случило каква било штета на производот, користете веднаш кога ќе се отвори.
Течноста за дијализа мора да биде во согласност со yy0572-2005 хемодијализа и релевантен стандард за вода за третман.
Складирање: Запечатено складирање, избегнување на директна сончева светлина, добра вентилација и избегнување на замрзнување, не треба да се чува со токсична, загадена и лоша стока за мирис.
Бактериски ендотоксини: Производот се разредува до дијализа со вода за тестирање на ендотоксин, бактериските ендотоксини не треба да бидат повеќе од 0,5eu/ml.
Нерастворливи честички: Производот се разредува до дијализат, содржината на честички по одземањето на растворувачот: ≥ 10ум честичките не треба да бидат повеќе од 25 -ти/мл; ≥25um честички не треба да бидат повеќе од 3/ml.
Микробно ограничување: Според пропорцијата на мешање, бројот на бактерии во концентратот не треба да биде повеќе од 100cfu/ml, бројот на габи не треба да биде повеќе од 10CFU/ml, Escherichia coli не треба да се открие.
1 дел од прав, разреден со 34 дел од вода со дијализа, јонска концентрација е:
| Содржина | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- |
| Концентрација (Mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 |
Конечна јонска концентрација на течност за дијализа при употреба:
| Содржина | Na+ | K+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Концентрација (Mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0,50 | 109,5 | 32.0 |
Вредност на pH: 7.0-7.6
Вредноста на pH во оваа инструкција е резултат на лабораториски тест, за клиничка употреба, ја прилагодува вредноста на pH според стандардната процедура за работа на дијализата на крвта.
Датум на истекување: 12 месеци
