Киселински прашок за хемодијализа

1172,8 g/кеса/пациент
2345,5 g/кеса/2 пациенти
11728 g/кеса/10 пациенти
Забелешка: можеме да го направиме и производот со висок калиум, висок калциум и висок шеќер
Име: Прав за хемодијализа А
Сооднос на мешање: A:B: H2O=1:1,225:32,775
Перформанси: Содржина на литар (безводна супстанца).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g лимонска киселина: 6,72 g
Производот е специјален материјал што се користи за подготовка на дијализат за хемодијализа, чија функција е отстранување на метаболички отпад и одржување на рамнотежата на водата, електролитите и киселинско-базната рамнотежа на дијализерот.
Опис: бел кристален прав или гранули
Примена: Концентратот направен од прашок за хемодијализа кој се совпаѓа со апаратот за хемодијализа е погоден за хемодијализа.
Спецификација: 2345,5 g/2 лица/торба
Дозирање: 1 кесичка/ 2 пациенти
Употреба: Ставете 1 кесичка прашок А во садот за мешање, додадете 10 литри течност за дијализа, мешајте додека целосно не се раствори, ова е течноста А.
Користете според брзината на разредување на дијализерот со прашок Б и течност за дијализа.
Мерки на претпазливост:
Овој производ не е наменет за инјектирање, не треба да се зема орално ниту за перитонеална дијализа, ве молиме прочитајте го рецептот од лекарот пред дијализа.
Правот А и правот Б не можат да се користат одделно, треба да се растворат одделно пред употреба.
Овој производ не може да се користи како течност за поместување.
Прочитајте го упатството за употреба на дијализерот, потврдете го бројот на моделот, pH вредноста и формулацијата пред дијализата.
Проверете ја јонската концентрација и датумот на истекување пред употреба.
Не го користете доколку производот е оштетен, употребете го веднаш штом ќе се отвори.
Течноста за дијализа мора да биде во согласност со стандардот YY0572-2005 за хемодијализа и релевантен стандард за вода за третман.
Складирање: Запечатено складирање, избегнување на директна сончева светлина, добра вентилација и избегнување на замрзнување, не треба да се чува со токсични, контаминирани и производи со лоша миризба.
Бактериски ендотоксини: Производот се разредува за дијализа со вода за тестирање на ендотоксини, при што бактериските ендотоксини не треба да бидат повеќе од 0,5 EU/ml.
Нерастворливи честички: Производот се разредува до дијализат, содржината на честичките по одземањето на растворувачот: ≥10 μm честичките не треба да бидат повеќе од 25's/ml; ≥25 μm честичките не треба да бидат повеќе од 3's/ml.
Микробно ограничување: Според пропорцијата на мешање, бројот на бактерии во концентратот не треба да биде повеќе од 100CFU/ml, бројот на габи не треба да биде повеќе од 10CFU/ml, Escherichia coli не треба да биде детектибилна.
1 порција прашок А разредена со 34 порции вода за дијализа, јонската концентрација е:

Конечна јонска концентрација на дијализната течност при употреба:

PH вредност: 7,0-7,6
PH вредноста во ова упатство е резултат од лабораториски тест, за клиничка употреба, прилагодете ја pH вредноста според стандардната процедура за дијализа на крвта.
Датум на истекување: 12 месеци